المصرياللحق في الدواء يطالب بمزيد من البحوث والدراسات للتأكد من فاعلية سوفالدي
قال محمود فؤاد ، مدير المركز المصرياللحق في الطب ، إنه تم إجراء العديد من المناقشات مع كبار أطباء الكبد في مصر لمراجعة جميع الموافقات التي صدرت عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ما هو سوفالدي ومراجعة توصيات جمعية الكبد الأوروبية.
وأوضح فؤاد في تصريحات صحفية أنه تمت الموافقة على سوفالدي كعلاج ثلاثي بالإنترفيرون والريبافيرين كعلاج للجين الرابع السائد في مصر بنسبة 90٪ من عدد المصابين بفيروس التهاب الكبد ونسبة نجاح تصل إلى 95٪.
كما أشار فؤاد إلى أن العديد من جمعيات الكبد الدولية والوكالة الأوروبية للأدوية والوكالة الأمريكية رفضت اعتماد الدواء كعلاج مزدوج (سوفالدي وريبافيرين فقط) ، داعيًا إلى مزيد من الأبحاث والدراسات في أكبر عدد ممكن من المرضى حتى التجربة. المعتمدة والمعممة على البلدان الأخرى.
وأشار فؤاد إلى أن الأطباء أبدوا خوفًا كبيرًا من استخدام سوفالدي كعلاج مزدوج بسبب عدم وجود دراسات سابقة في أي دولة في العالم حول هذا الموضوع.
وأشار فؤاد إلى أنه تمت مراجعة العقد المكون من ست صفحات بين شركة جلعاد والشركات الهندية ، ولم يتم الاستدلال على وجود سوفالدي على أنه صفقة ثنائية.
كما أعرب مدير المركز المصرياللحق في الطب عن خوفه الشديد من أن الإعلان عن إجبار المواطن على التوقيع هو نوع من استغلال حالة المرضى الفقراء الذين لن يتمكنوا من مقاومة إغراء الحصول على الطب. ، وهو إكراه أخلاقي.
كما وجه فؤاد سؤالاً لأعضاء اللجنة الوطنية لمكافحة الفيروسات ، في حالة عرض الدواء في الصيدليات للبيع ، كما قررت وزارة الصحة بمبلغ 14940 جنيهًا ، هل سيوقع المشتري على تصريح للصيدلي بالداخل؟ صيدليتك؟
